Российский препарат этиотропной терапии Нобазит, входящий в клинические рекомендации Минздрава РФ по лечению гриппа и ОРВИ, теперь можно официально использовать для лечения COVID-19 у взрослых. Результаты исследования его эффективности и безопасности в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2, обнародованы на XV Всероссийском конгрессе по инфекционным заболеваниям им. академика В.И. Покровского.

Доказано, что у взрослых пациентов с COVID-19 назначение препарата Нобазит в дополнение к рутинной терапии способствовало более быстрому и стойкому разрешению основных симптомов COVID-19 (лихорадки, тахипноэ, сниженной сатурации крови кислородом).

В качестве препаратов стандартной терапии сравнения использовались этиотропные противовирусные средства — фавипиравир, умифеновир, ремдесевир, гидроксихлорохин.

Старт исследованиям был дан в декабре 2020 г. в период доминирования разновидностью Уханьского штамма коронавируса, а последние пациенты были набраны в мае 2022 г. с преобладанием в популяции Омикрона.

По сравнению с группой стандартной терапии Нобазит достоверно сокращал время выздоровления пациентов на 2 дня. Этот факт определялся по совокупности критериев — сатурация крови кислородом должна была быть выше 96%, снижение лихорадки до 37С и ниже без применения жаропонижающих средств, частота дыхательных движений менее 22 в минуту. Каждый из критериев сохранялся не менее 48 часов подряд.

Исходя из достигнутых результатов препарат «Нобазит» 250мг получил следующее показание: «Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19), подтвержденной результатами диагностического теста на SARS-CoV-2, среднетяжелого течения, у взрослых, не требующих дополнительной оксигенотерапии, в составе комплексной терапии».

С учётом прямого действия препарата, его можно назначать при первых признаках респираторных заболеваний еще до установления точного диагноза, что особенно актуально в условиях ожидаемого подъема заболеваемости новой разновидностью Омикрона штаммом ХВВ.1.16 Арктур.